ຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການສໍາລັບຂວດພາດສະຕິກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາ

ຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການສໍາລັບຂວດພາດສະຕິກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາ.ຂວດພາດສະຕິກຢາໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເຮັດດ້ວຍ PE, PP, PET ແລະວັດສະດຸອື່ນໆ, ເຊິ່ງບໍ່ຖືກທໍາລາຍງ່າຍ, ປະສິດທິພາບການຜະນຶກທີ່ດີ, ປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ສຸຂາພິບານ, ແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການພິເສດຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ຢາ.ພວກເຂົາສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການຫຸ້ມຫໍ່ຢາໂດຍບໍ່ມີການທໍາຄວາມສະອາດຫຼືເວລາແຫ້ງ, ແລະເປັນຖັງບັນຈຸຢາທີ່ດີເລີດ.ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບຢາແຂງທາງປາກ (ເຊັ່ນ: ເມັດ, ແຄບຊູນ, ເມັດ, ແລະອື່ນໆ) ແລະຢາຂອງແຫຼວທາງປາກ (ເຊັ່ນ: ຢານ້ໍາ, tincture ຂອງນ້ໍາ, ແລະອື່ນໆ) ການຫຸ້ມຫໍ່, ເມື່ອທຽບກັບການຫຸ້ມຫໍ່ເປັນຮູພາດສະຕິກອື່ນໆສໍາລັບຂວດພາດສະຕິກເປັນຢາມີຫຼາຍພິເສດ. ສະຖານທີ່.

ຕຸກຢາງທາງການແພດ

1. ຄຸນນະພາບຮູບລັກສະນະຂອງຂວດພາດສະຕິກທາງການແພດ: ຂວດທາງການແພດແຂງທາງປາກໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສີຂາວ.

ຂວດຢາຂອງແຫຼວທາງປາກໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສີນ້ໍາຕານຫຼືໂປ່ງໃສ, ແລະຍັງສາມາດຜະລິດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າຂອງສີອື່ນໆຂອງຜະລິດຕະພັນ, ສີຄວນຈະມີຄວາມເປັນເອກະພາບ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສີທີ່ຊັດເຈນ, ດ້ານຄວນຈະລຽບ, ລຽບ, ບໍ່ມີການຜິດປົກກະຕິແລະຮອຍຂີດຂ່ວນ, ບໍ່ມີ trachoma. , ນ້ໍາມັນ, ຟອງອາກາດ, ປາກຂວດຄວນຈະລຽບ.

2, ການກໍານົດ (1) spectrum infrared: spectrum infrared ຂອງວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ໃນຜະລິດຕະພັນຄວນຈະສອດຄ່ອງກັບແຜນທີ່ຄວບຄຸມ.(2) ຄວາມຫນາແຫນ້ນ: ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຂວດພາດສະຕິກທາງການແພດແມ່ນ: ຂວດໂພລີເອທິລີນທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແລະຂອງແຫຼວໃນປາກຄວນເປັນ 0.935 ~ 0.965 (g/cm³) ຂວດ polypropylene ແຂງທາງປາກແລະຂອງແຫຼວຄວນຈະເປັນ 0.900 ~ 0.915 (g/cm³) ປາກແຂງ. ແລະຂວດ polyester ຂອງແຫຼວຄວນຈະເປັນ 1.31 ~ 1.38 (g/cm³)

3, ການຜະນຶກ: ສູນຍາກາດເຖິງ 27KPa, ຮັກສາ 2 ນາທີ, ບໍ່ມີນ້ໍາຫຼື bubbling ໃນຂວດ.

4. ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຂອງຂວດພາດສະຕິກຂອງຢາທາງປາກບໍ່ເກີນ 0.2% ຕາມເງື່ອນໄຂການທົດສອບ;ຄວາມ​ສາມາດ​ລະບາຍ​ນ້ຳ​ຂອງ​ຂວດ​ຢາງ​ຢາ​ແຂງ​ບໍ່​ໃຫ້​ເກີນ 1000mg/24h · L ຕາມ​ເງື່ອນ​ໄຂ​ການ​ທົດ​ສອບ.

5. ຄວາມຕ້ານທານຂອງການຫຼຸດລົງຫຼຸດລົງຕາມທໍາມະຊາດກັບພື້ນຜິວກ້ຽງ rigid ຕາມແນວນອນຕາມເງື່ອນໄຂການທົດສອບ, ແລະຈະບໍ່ແຕກ.ການ​ທົດ​ສອບ​ນີ້​ແມ່ນ​ຈໍາ​ກັດ​ກັບ​ກະ​ຕຸກ​ຢາງ​ຢາ​ຂອງ​ແຫຼວ​ທາງ​ປາກ​.

6. ການທົດສອບອາການຊ໊ອກ ການທົດສອບນີ້ແມ່ນຈໍາກັດພຽງແຕ່ປາກກະຕຸກຢາງຢາທີ່ແຂງ, ເຊິ່ງຄວນຈະມີຄຸນສົມບັດຕາມເງື່ອນໄຂການທົດສອບ.

7, ການເຜົາໄຫມ້ສານຕົກຄ້າງຕາມວິທີການທົດສອບ (ຮ້ານຂາຍຢາຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ, ສະບັບ 2000, ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ ⅷ N, ພາກທີ II) ການທົດສອບ, ການຕົກຄ້າງຂອງສານຕົກຄ້າງບໍ່ໃຫ້ເກີນ 0.1% (ຂວດທີ່ມີສານຕ້ານການເຜົາໄຫມ້ sunscreen ບໍ່ໃຫ້ເກີນ 3.0%).

8, acetaldehyde ຕາມການກໍານົດໂດຍອາຍແກັສ chromatography (ຮ້ານຂາຍຢາຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ, 2000, ເອກະສານຊ້ອນ VE), acetaldehyde ຈະຕ້ອງບໍ່ເກີນ 2 ສ່ວນຕໍ່ລ້ານ, ການທົດສອບນີ້ແມ່ນຈໍາກັດກັບຂວດພາດສະຕິກ polyester ສໍາລັບຈຸດປະສົງເປັນຢາ.

9. ການກະກຽມການທົດສອບການລະລາຍຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບການລະລາຍຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງມາດຕະຖານ, ນ້ໍາປາກກະຕຸກຢາງຢາສໍາລັບຄວາມຊັດເຈນຂອງການແກ້ໄຂ, ໂລຫະຫນັກ, ການປ່ຽນແປງ PH, ການດູດຊຶມ UV, ຜຸພັງງ່າຍ, ບໍ່ມີສານລະເຫີຍ, ການທົດສອບຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານມາດຕະຖານ. ;ຂວດພາດສະຕິກທີ່ເປັນຢາທີ່ແຂງທາງປາກຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບພຽງແຕ່ສໍາລັບການອອກໄຊທີ່ງ່າຍ, ໂລຫະຫນັກແລະບໍ່ມີການລະເຫີຍ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຄວນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງມາດຕະຖານ.

1O, ແກ້ວສີທົດສອບ decolorization ຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບຕາມຂໍ້ກໍານົດມາດຕະຖານ, ສີຂອງການແກ້ໄຂ immersion ຈະບໍ່ຖືກ painted ໃນການແກ້ໄຂເປົ່າ.

11, ຂອບເຂດຈໍາກັດຈຸລິນຊີຕາມຂໍ້ກໍານົດມາດຕະຖານແລະວິທີການຈໍາກັດຈຸລິນຊີ (ຮ້ານຂາຍຢາຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ 2000 ສະບັບ ⅺ ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ J1 ກໍານົດ, ນ້ໍາປາກຂວດພາດສະຕິກຢາຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, mold, ເຊື້ອລາແຕ່ລະຂວດຈະຕ້ອງບໍ່ເກີນ 100, Escherichia coli. ບໍ່ຄວນກວດພົບ, ຈໍານວນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນຂວດຢາງສໍາລັບຢາແຂງໃນປາກບໍ່ຄວນເກີນ 1000, ຈໍານວນແມ່ພິມແລະເຊື້ອລາຈະບໍ່ເກີນ 100, ແລະຈໍານວນ Escherichia coli ຈະບໍ່ຖືກກວດພົບ.

12, ຄວາມເປັນພິດຜິດປົກກະຕິຕາມມາດຕະຖານແລະຕາມກົດຫມາຍ (Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2000 version II Appendix ⅺ C) test, ຄວນຈະສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ກໍານົດ.ລາຍການຂ້າງເທິງນີ້ອີງຕາມຂໍ້ກໍານົດມາດຕະຖານຂອງກົດລະບຽບການກວດກາ, ແລະຝາຂວດທີ່ກົງກັນສາມາດເລືອກໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງວັດສະດຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຕາມມາດຕະຖານໃນການທົດສອບການລະລາຍ, ການທົດສອບໂຄງການຊຸມຊົນທີ່ເປັນພິດຜິດປົກກະຕິ, ແລະຄວນຈະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດ. ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​.ໂຄງການດັ່ງກ່າວຈະຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດພາຍໃຕ້ລາຍການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.